◎ 謝炎堯
人類對抗致命性病毒疾病成功，都是依賴接種疫苗，第一次是一九○三年的天花疫苗，第二次是小兒麻痺症疫苗。一九五五年沙克疫苗（Salk IPV）使用殺死的小兒麻痺症病毒製成，一九六二年的沙賓疫苗（ Sabin OPV vaccine）採用去活性的病毒 （Inactivated virus）。目前世界各國在研發的新冠病毒疾病疫苗超過一百七十種，有五類製造方法，可是依據世界衛生組織（WHO）的資料，至今年八月底，只有十二個疫苗進入第三期人體試驗，其中四個是中國製造的。
九月三日的自由時報介紹WHO的疫苗共享計畫 （COVAX Facility），全球已有一百七十多國參加，日本也於九月初加入，WHO的疫苗共享計畫保證一旦有可用疫苗，可提供參加國百分之二十人口的疫苗量，但是美國沒有參加，可是川普總統保證美國國民一定能獲得遵守美國食品暨藥物管理局（FDA）的安全與功效黃金標準、經完整測試的疫苗。
目前世界排名第一的英國牛津大學和AstraZeneca合作的疫苗，美國早已提供十二億美元參加其團隊，訂購三億疫苗製劑，美國國內也有輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作的疫苗在發展中。美國的FDA在二○○七年有七八五六人，經費預算十五億七千萬美元。我國的食品藥物管理署的人才和經費，沒有能力審核、監督和管理研製疫苗，可是卻「有條件的」核准三個疫苗第一期人體試驗，所謂「條件」是等補齊動物安全試驗文件後，才可進行人體試驗。
研發新型疫苗，需要投入數百億美元的資金，我國沒有審查、研發新型疫苗的龐大經費、人才和設備，請蔡英文總統縝密思考如何制訂我國對抗新冠病毒疾病的疫苗政策。
（作者為台灣大學醫學院內科退休教授）
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